Fare ricerca in ospedale significa dare un contributo importante per offrire ai pazienti diagnosi, cure innovative e, per quanto possibile, efficaci. Lo scambio continuo di informazioni tra laboratorio e attività clinica permette di trasferire in tempi brevi al paziente i risultati della ricerca.
La Maugeri, con nove IRCSS, è da sempre attiva nel sostegno e nella promozione delle attività di ricerca, dove opera con scelte importanti realizzando progetti volti a favorire l'innovazione in Medicina.

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La Direzione, guidata dal professor Walter Ricciardi, è responsabile dell’attività di ricerca, ne sovrintende gli indirizzi e i risultati e coordina le principali iniziative. Lavora in sinergia con le Ds dei singoli Istituti ed è referente per il rapporti con ministero della Salute, Regioni, AIFA e le altre istituzioni. Al suo interno sono attive 4 divisioni operative: Grant Office, Task Force per la Informatizzazione della Ricerca, Clinical Trial Center, Servizio di Supporto.

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Tramite il Grant Office la Direzione supporta i ricercatori nella identificazione dei bandi di ricerca pubblici e privati a livello nazionale ed europeo e nella conseguente stesura dei progetti scientifici.
Fornisce in particolare supporto ai ricercatori per tutti gli aspetti di predisposizione delle proposte, inclusi il supporto tecnico-metodologico per la redazione di protocolli di ricerca, gli studi clinici e l’elaborazione dei dati.
Nella valutazione dei costi di progetto, predispone schede economiche in fase di acquisizione delle ricerche e delle rendicontazioni di spesa.

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La Task Force è un gruppo operativo che si occupa della gestione della piattaforma informatizzata utilizzata per coordinare i flussi di lavoro che regolano tutte le fasi di sviluppo dei progetti di ricerca: progettazione, sottomissione della richiesta di finanziamento ed eventuale rimodulazione dei costi, svolgimento del progetto, incluse le relazioni scientifiche ed economiche e la stesura di manoscritti.
Col monitoraggio continuo delle voci di spesa, del coinvolgimento del personale e della produzione scientifica, permette di disporre in tempo reale dello stato di avanzamento delle ricerche.

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Gestisce tutte le sperimentazioni cliniche. Opera di concerto con le altre divisioni della Direzione e con i Comitati tecnico-scientifici di Istituto per quanto attiene la valenza scientifica e metodologica delle sperimentazioni, la loro fattibilità clinica ed economica e gli aspetti procedurali-regolatori e di trial management. Si occupa inoltre della gestione contrattuale degli studi sponsorizzati ed esprime parere sulla necessità di stipula di assicurazione ad hoc per lo studio.


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Grazie alla presenza di personale esperto, i ricercatori sono affiancati nella pianificazione, calcolo della numerosità campionaria, predisposizione di Case Report Form e disegno di database elettronici, analisi statistiche dei dati e pubblicazione dei risultati.
L’attività riguarda inoltre gestione e analisi dei dati derivanti dall’attività clinica di routine e inclusi nel Sistema informativo ospedaliero; realizzazione e gestione di registri di malattia, analisi dei processi clinici e sanitari, elaborazione di percorsi clinici; elaborazione, implementazione e verifica di linee guida.

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Il Comitato Etico si esprime obbligatoriamente e in via preventiva sui progetti. Pone alla base del suo operato la tutela dei diritti, della sicurezza e del benessere dei soggetti che partecipano alle ricerche cliniche e garantisce:
- correttezza etica, scientifica e metodologica;
- proporzionalità tra rischi e benefici delle sperimentazioni;
- tutela dei soggetti che prendono parte alle ricerche in termini di metodi e documenti per l’informazione e per l’ottenimento del consenso informato;
- adeguatezza dei rapporti con il promotore della sperimentazione.

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